In deze functie ben jij verantwoordelijk voor het reviewen, publiceren en reviseren van documenten in de Quality Management Systems (QMS) binnen Tiofarma. Daarnaast ondersteun je gebruikers en geef je hen trainingen. Hiermee draag je bij aan de continue verbetering van Quality systemen binnen de organisatie.
Bij Tiofarma maken we veilige en effectieve geneesmiddelen die het verschil maken voor patiënten wereldwijd. Al meer dan 30 jaar ontwikkelen en produceren we medicijnen vanuit Oud-Beijerland. We zijn een groeiende, nuchtere familieonderneming met 450 collega’s, waarin samenwerking, resultaatgerichtheid en ontwikkeling centraal staan.
Als Quality Documentation Specialist maak je deel uit van een team van 5 professionals die rapporteren aan de Team Leader Quality Documentation .
Jouw werkzaamheden zijn onder andere:
Daarnaast ben jij het eerste aanspreekpunt bij gebruikersvragen in QMSI en verantwoordelijk voor het voorbereiden en aanleveren van documentatie bij audits en inspectie.
Deze functie valt bij ons onder de afdeling Quality Assurance. Bij Quality Assurance zorgen we ervoor dat kwaliteit verankerd zit in product én proces.
We zijn ervan overtuigd dat kwaliteit continu verbeterd kan worden.
Door nauwe samenwerking, meedenken en gerichte ondersteuning van de operatie komen we tot continue verbetering. Binnen ons team voel je je gewaardeerd en gesteund, met een open sfeer en ruimte voor groei en creativiteit. Kwaliteitsbesef, samenwerking en zorgvuldigheid staan centraal in alles wat we doen.
Hier herken jij jezelf in
Om de functie met succes te kunnen invullen herken jij jezelf in de volgende kwaliteiten en vaardigheden:
Wat je meebrengt
Wie je bent
Bij Tiofarma krijg je een plek waar je kunt groeien in je vak. We bieden een goed salaris, flexibele werktijden, ruime verlofdagen, thuiswerkmogelijkheden (indien passend) en een actieve focus op ontwikkeling. Je werkt in een betrokken team met een open sfeer en korte lijnen.
Wij bieden je